医疗器械植入护理工作计划 第1篇 1回顾去年 自我院采用JCI规范管理以来，我科室对医疗设备管理有了更深层次的认识。医疗设备的管理方向将是保证医疗设备安全、有效地为病人服务；增强员工对医疗设备的信任感和延长设备使用寿命；通过预防性维护以减少医疗设备对员工和病人的伤...
医疗器械行业保密协议 招聘方：(以下简称甲方) 法定代表人： 受聘方：(以下简称乙方) 性别： 身份证件号码： 户口所在地： 由于甲方属于医疗器材销售行业，所有资料均属内部机密，乙方在甲方任职期间，已经(或将要)知悉甲方的商业秘密，甲方通过培训，乙方掌握了甲方业务及技...
摘要：机构进行质量鉴定。货物符合标准，鉴定费由甲方承担;货物不符合质理标准，鉴定费由乙方承担。2、合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。九、其他1、如有未尽事宜，由双方依法订立补充合同。2、本...
律师解答 医疗器械出问题一般可以向医疗机构请求赔偿或向器材生产者索赔，法律规定因产品存在缺陷造成人身、他人财产损害的，受害人可以向产品的生产者要求赔偿，也可以向产品的销售者要求赔偿。 法律依据 《中华人民共和国产品质量法》第四十三条 因产品存在缺陷造成人身、他...
律师解答 第三类医疗器械经营许可证经营范围主要包括6804眼科手术器械；6807胸腔心血管外科手术器械；6810矫形外科（骨科）手术器械；6815注射穿刺器械；6821医用电子仪器设备；6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6822-1医用光学器具、仪器及内窥镜设备等。 法律依据 《医...
律师解答 国家对医疗器械实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。 法律依...
律师解答 二类医疗器械经营备案凭证办理一般需要1至3个工作日。医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。 法律依据 《医疗器械监督管理条例》第四十五条 医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注...
非法销售医疗器械罪立案标准是生产的是不符合保障人体健康的国家标准，行业标准的医疗器械的情况之下，如果足以危害人体身体健康安全的将会进行立案处理，当然我们国家规定这种类型的方式会被判处5年以下的有期徒刑的。 本篇文章目录一览： 1、非法销售医疗器械罪立案标准是怎...
在拟定承诺书的时候，有不少的注意事项和要求，在各个领域，承诺书都扮演着重要的角色，即答法律小编今天就为您带来了医疗器械服务承诺书5篇，相信一定会对你有所帮助。 医疗器械服务承诺书篇1 xxxxx器械设备有限公司就此次对投标南阳理工学院工业微生物重点实验室建设项目三...
摘要：_方式付货款的______%计_______，在两个月后、三个月内付清。五、伴随服务5.1乙方应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至甲方。5.2乙方还应免费提供下列服务：设备的现场安装和调试提供设...
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