唐氏筛查高危做什么检查呢？

　　一般孕妇在怀孕的第11周到第13周之间去医院做NT检查，通过检查NT的厚度判断胎儿有无染色体疾病。部分女性产检时NT正常也有可能会产下唐氏患儿，但是这种几率非常小，大概在1/600到1/700之间。

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，本病是一种由染色体异常导致的先天性疾病。唐氏筛查就是结合抽血检查的结果和孕妇的年龄、体重等因素来判断胎儿是否患有唐氏综合征。

　　一般情况下是在妊娠16到20周左右做唐氏筛查16周最好。这是一项可以排除宝宝染色体异常疾病的重要检查方法。一般做唐筛前需要空腹抽血,所以前一晚晚饭后不能吃东西，直到检查结束。具体还可以向医生进行咨询。

　　唐氏筛查主要是在女性怀孕期检测其血液，判断胎儿是否存在神经或智力缺陷。建议您不要紧张，保持充足睡眠，检测前两天注意饮食清淡，避免影响检测结果。同时建议患者在怀孕期间多吃蔬菜和水果，并且适当运动，以免过度肥胖影响胎儿的健康。

　　唐氏筛查的目的是筛查出先天缺陷胎儿，确保优生优育，避免或则减少唐氏综合征的患儿的出现。以此防止胎儿出生后由于严重的智力障碍，导致家庭精神及经济负担，建议孕妇积极做唐氏筛查。

　　唐氏筛查的结果就是将甲胎蛋白、绒毛促性腺激素、游离雌三醇三项检查的结果，进行等比例换算，最后结合孕妇的年龄、孕周等进行综合计算，根据的结果得出胎儿是否正常。

　　一般在妊娠满11到14周的时候，可以进行早期的唐氏筛查。它是通过彩超检查胎儿透明隔厚度的。怀孕中期的唐氏筛查，一般需要进行空腹抽血化验。这项检查可以判断胎儿是否有先天性疾病，为优生优育提供保障。

　　唐氏筛查的结果就是将甲胎蛋白、绒毛促性腺激素、游离雌三醇三项检查的结果，进行等比例换算，最后结合孕妇的年龄、孕周等进行综合计算，根据的结果得出胎儿是否正常。

　　唐氏儿的寿命相比较正常人来说确实是比较短的，但是具体会出现什么症状还是不一定的，因人而异。目前这种情况建议您保持平和的心态，唐氏筛查目的是检测出唐氏儿的几率，并不说明一定就是唐氏儿，至于是否要留下胎儿还是需要自行决定的。

　　唐氏综合征是一种由于第21号染色体异常导致的疾病，即21-三体综合征，与高龄孕妇、卵子老化等有较大的关系，患儿在患病后会出现眼距宽，鼻根低平等较多的特殊面容特征，并且智力和身体的发育都会出现异常。