先天性心脏病可以做手术不？

　　先天性隐性脊柱裂在病发的时候最常见的症状变为遗尿的症状。并且这种病变多发生儿童，病变时常会出现尿床。部分患者还会出现腰酸、腰痛点症状，主要因为椎板不能够联合而造成。

　　在临床上，先天性心脏病是否能治好，取决于病情的严重程度及心脏病的类型。如果是动脉导管未闭、房间隔缺损或室间隔缺损，并且处于早期，只要及时进行手术修补，就可以治愈疾病。如果是法洛式四联症，则治愈的可能性会很小。

　　先天性泪道堵塞可以先对宝宝使用抗生素滴眼液，配合使用抗生素眼膏从宝宝泪囊的上方向下放按摩，每天做3次左右能够缓解症状；若保守治疗效果不明显的患儿，需要及时到医院的儿科就诊，通过泪道探通术治疗。

　　先天性甲状腺功能低下症状有畏寒、浮肿以及记忆减退等，部分患者可能还伴有厌食、皮肤粗糙以及记忆减退等现象。部分患儿还会出现身材矮小、发育迟缓以及智力低下等现象，一旦发现，一定要及时治疗。

　　先天性心脏病也有很多种类型，如果只是简单的卵圆孔未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等，基本都是可以通过及时的手术治愈的。但是如果是扩张性心肌炎，治愈的可能性是非常小的，目前只有心脏移植可以治愈。

　　在临床上，先天性甲状腺功能低下是不能治愈的。治疗先天性甲状腺功能低下，需要查明病因，才可以对症治疗，主要采取药物治疗，并且需要终生服药，从而有效抑制病情，预防进一步发展。只要药物治疗得当，就不会影响寿命。

　　婴儿先天性巨结肠是由于结肠缺少神经节细胞，导致肠管持续痉挛，引起粪便淤滞于近端结肠，出现近端结肠异常肥厚、扩张所致的疾病，可表现为胎粪排出延迟、腹胀、便秘、哭闹不安、精神差、食欲减退、嗜睡、消瘦、贫血。

　　先天性甲减大多数的情况下都是无法被治愈的。通常患者需要遵医嘱终生服用甲状腺激素进行补充治疗，维持甲状腺的正常生理功能。服药治疗期间，患者也需要定期去医院进行检查，根据个人病情调节用药的剂量。

　　先天性自闭症大多是不能治好的，自闭症与遗传、母体孕期病毒感染、孕期服用药物或酗酒等因素有关，属于慢性疾病，预后比较差，发现病情及时治疗并长期坚持治疗，有助于改善预后。

　　先天性心脏病能否治愈需根据其具体情况进行判断。若患儿心脏功能正常，且心房、心室间隔缺损程度较轻，一般可以通过胸腔介入手术进行治疗。只有部分心脏功能严重不足，或心内结构严重异常儿童，其治愈难度较高。